Milka - piesek

Milka Health Dashboard

Centralny panel optymalizacji zdrowia Milki

14-15 lat 8,5 kg Mieszaniec Dieta gotowana ~430 kcal
📋 Plan wprowadzania leków
Nowy widok

Wykresy, research i analizy

Ten widok będzie służył do technicznego monitorowania trendów: wykresów objawów, researchu o lekach i jedzeniu oraz analiz zależności między zmianami w planie a samopoczuciem Milki.

Wykresy

Heatmapy i trendy dzienne dla kupy, apetytu, energii i reakcji na leczenie.

Research

Zebrane wnioski z badań, konsultacji i materiałów do sprawdzenia.

Analizy

Hipotezy i porównania zmian po lekach, suplementach oraz modyfikacjach diety.

📋 Aktualny status (05.04.2026)

Dashboard jest zsynchronizowany z roboczym układem kwietniowym: nowym anchorem dnia jest poranny Sucrabest na czczo.
Baza aktywna: Sucrabest, Debridat, Heparegen, PetBIOM, wit. E, wapń z alg, tauryna, omega-3 i małża nowozelandzka. Osobno do wdrażania pojedynczo pozostają: Zeniquil, cynk, Hepatil i Sylimarol.

Nowy rytm dnia: rano Sucrabest z pełną separacją 2h, potem Debridat 15 min przed posiłkiem; po obiedzie miejsce na PetBIOM i roboczo cynk, a kolacja jest głównie slotem dla wapnia, tauryny, omega-3, małży i opcjonalnie Hepatilu.
Najbliższe terminy: fizjo 15.04 o 14:00, wet / gastro 23.04 o 12:30.

Teraz: ustalić finalną kolejność wdrożeń nowych elementów i znaleźć formę cynku łagodniejszą dla brzucha. Wyniki krwi z wizyty 02.04 dopisać do dashboardu, jak tylko przyjdą.

🍗 Aktualne jedzonko

Składnik Ilość (g) Kcal B W T Fosfor Wapń
Filet z kurczaka (surowy) 190 188,10 41,80 0,00 1,90 313,50 22,80
Udo z kurczaka (surowe) 190 237,50 33,82 0,00 11,40 313,50 22,80
Holista Omega3 Fish Oil 3 ml 24,87 0,00 0,00 2,76 0,00 0,00
SUMA 383 450,47 75,62 0,00 16,06 627,00 45,60
Suplementacja wapnia: 2,04 g wapnia z alg dziennie
Otwórz inwentaryzację zamrażalnika (stan z 29.03.2026)

Robocza sekcja do ręcznego aktualizowania stanu zamrażalnika dla Milki.

Produkt Gramatura porcji Liczba porcji / szt. Notatka
Szynka (Puławska) 105 g 21×
Szynka (Superstek) 87 g
Kura - uda (Superstek) 111 g
Kura - noga / pałka (Superstek) 112 g
Filet kura brak rozpiski
Filet kura (Superstek) 96 g
Udo królicze brak rozpiski
Filet królik brak rozpiski
Kura - nogi brak rozpiski
Polędwica brak rozpiski
Schab brak rozpiski
Jeleń 33 g 6 porcji
Ryby brak rozpiski jest zapas do doprecyzowania przy kolejnej aktualizacji
Pomysł na później: zrobić system do trackowania tego dosłownie na bieżąco, np. bot na Telegramie podpięty do bazy w Notion albo Airtable, gdzie odhaczasz co Milka zjadła danego dnia i co zostało dokupione albo dołożone do zamrażalnika.

Wybierz mięsa lub produkty, tryb (surowe/gotowane/pieczone) i wpisz gramaturę. Przy trybach liczonych ze współczynnika kalkulator pokazuje też surowy ekwiwalent. Królik z kością — odejmuje wagę kości automatycznie.

Mięso Waga KCAL Białko Węglowodany Tłuszcz Fosfor Wapń
Suma wszystkiego: 0 g
Wapń z jedzenia: 0,00
Fosfor z jedzenia: 0,00
Wymagana waga wapnia (Ca:P = 1,2): 0 mg (0,00 g)
Stosunek Ca:P (z wyliczoną dawką):

Wpisz gramatury, żeby zobaczyć wyliczenia w tabeli.

Wzór Ca:P: (waga-wapnia * 0,348 + wapń-z-jedzenia) / fosfor-z-jedzenia. Cel: około 1,2.

🍪 Przepisy

Otwórz przepisy i notatki robocze

Wybierz przepis, żeby zobaczyć składniki, zapisane makro i notatki z dotychczasowych prób. To jest sekcja robocza do dalszego dopracowywania ciastek dla Milki.

Pory posiłków

Przejdź do leków

Schemat godzinowy dla dnia, w którym pobudka wypada około 10:00. `Sucrabest` jest od razu po wstaniu, posiłki liczymy od startu, a każdy posiłek trwa roboczo około 40 minut.

Anchor: Sucrabest rano Układ: 3 posiłki + siemię wieczorem
Slot Godzina Notatka
💊 Sucrabest 10:00 od razu po wstaniu, na czczo
🍽️ Śniadanie 12:15-12:55 start posiłku (Debridat: 12:00)
🍽️ Obiad 17:15-17:55 start posiłku (Debridat + Heparegen: 17:00)
🍽️ Kolacja 22:15-22:55 start posiłku (Debridat: 22:00)
🥣 Siemię 23:30 po kolacji / wieczorem

Schemat godzinowy dla dnia, w którym pobudka wypada około 11:00. `Sucrabest` jest od razu po wstaniu, posiłki liczymy od startu, a każdy posiłek trwa roboczo około 40 minut.

Anchor: Sucrabest rano Układ: 3 posiłki + siemię wieczorem
Slot Godzina Notatka
💊 Sucrabest 11:00 od razu po wstaniu, na czczo
🍽️ Śniadanie 13:15-13:55 start posiłku (Debridat: 13:00)
🍽️ Obiad 18:15-18:55 start posiłku (Debridat + Heparegen: 18:00)
🍽️ Kolacja 23:15-23:55 start posiłku (Debridat: 23:00)
🥣 Siemię 00:30 po kolacji / wieczorem

💊 Aktualne leki i suplementy

wdrożone do wdrożenia wariant roboczy przed / z / po posiłku
Rano zaraz po wstaniu · na czczo anchor dnia
na czczo
Sucrabest 0,5 tab
wdrożone
⚠ 2 h przerwy od wszystkich innych substancji doustnych
Śniadanie po 2 h od Sucrabestu · 1. posiłek aktywny slot
15 min przed
Debridat 1/2 tab · 100 mg
wdrożone
z / po
Zeniquil
do wdrożenia
z / po
Sylimarol 35 mg · lub przy obiedzie
do wdrożenia
Obiad 2. posiłek · slot przejściowy w trakcie wdrażania
przed
Heparegen 0,25 tab
wdrożone
15 min przed
Debridat 1/2 tab · 100 mg
do wdrożenia
po posiłku
PetBIOM 1/2 saszet.
wdrożone
po posiłku
Cynk kompromis GI
do wdrożenia
Kolacja 3. posiłek · slot tłuszczowo-mineralny główny pakiet wieczorny
15 min przed
Debridat 1/2 tab · 100 mg
wdrożone
z posiłkiem
Wapń z alg 2,04 g
wdrożone
z / po
Witamina E 9 kropli
wdrożone
z posiłkiem
Tauryna 0,5 g
wdrożone
z posiłkiem
Omega-3 1,5 ml
wdrożone
z posiłkiem
Małża nowozelandzka 0,4 g
wdrożone
z / po kolacji
Hepatil
do wdrożenia
Wieczór po kolacji · osobny slot wariant roboczy
po kolacji
Siemię lniane 8–10 g / 130–140 ml wody · 1× dz
wariant roboczy
między ob.–kol.
Siemię lniane 2. dawka, osobny slot, nie z cynkiem
opcjonalnie
Kluczowe zasady
  • Sucrabest — 2 h przerwy od wszystkich innych substancji doustnych
  • Debridat — zawsze 15 min przed posiłkiem (przy 1. i 3. aktywny; przy 2. do wdrożenia)
  • Cynk — nie z wapniem, nie z siemieniem (kolizja wchłaniania)
  • Kolacja — nie przeładowywać; priorytet: tolerancja GI > idealna teoria
  • Wit. E — 50 IU/kg 1× dz (w chorobach z zastojem żółci: 10–15 j.m./kg/24h)

📓 Dzienniczek

📅 02.04.2026 → 04.04.2026 (po kontroli gastro)

🤖 AI Summary

Po kontroli z 02.04 nie ma jeszcze twardego nowego schematu wdrożeń, ale jest już kierunek: zwiększenie Debridatu do 3× dziennie, wejście w suple na stres i przygotowanie kolejnych decyzji o cynku, Hepatilu oraz Sylimarolu. Stolec nadal nie jest równy, ale 03.04 był wyraźnie lepszy. Apetyt 04.04 falował, lecz overall nie był zły. Najbliższe zapisane terminy to fizjo 15.04 o 14:00 i wizyta wet / gastro 23.04 o 12:30.

  • Na razie czekacie ze sterydem ze względu na małą poprawę apetytu
  • Plan: zwiększyć Debridat do 3× dziennie
  • Macie już suplementy na stres i będziecie je wprowadzać
  • Zrobione zostały badania krwi
  • Na następnej wizycie chcesz zrobić USG brzuszka
  • Kupa: duża, miękka, żółta, ale nadal stała
  • Kupa: stała, okej i raczej ciemniejsza
  • Terminy: następna wizyta u weta 23.04 o 12:30, fizjo 15.04 o 14:00

Apetyt: czasami była chęć na jedzenie, a czasami trzeba było posypywać przysmakami, ale overall nie najgorzej.

📅 07.03.2026 → 20.03.2026 (marcowy blok po kontroli)

🤖 AI Summary

Marcowy blok po kontroli z 06.03: stolec nadal był zmienny, z naprzemiennymi dniami lepszymi i luźniejszymi / żółtymi. W tym okresie pojawił się też cynk, testy z mirtazepiną oraz pierwsza wstępna dawka Hepatilu. Widać okna poprawy apetytu, ale z samego dzienniczka nie wynika uczciwie, że to można przypisać wyłącznie mirtazepinie. Końcówka tego bloku nadal daje refluks, selektywność i brak pełnej stabilizacji.

Na spacerze kupa 50/50, ale ciemniejsza.

OK kupa — kolor ciemniejszy, konsystencja OK.

  • Rano (około 07:00): kupa luźna i żółta
  • Wieczorem (około 20:00): kupa stała, w połowie żółta, w połowie nieżółta
  • Pierwsza dawka 1/2 tabletki cynku 15 mg
  • Około 02:00: kupa z glutem, miękka i żółta
  • Na spacerze około 18:00: kupa w miarę OK, miękka, w połowie żółta, w połowie brązowa

Około 01:30: luźna, brzydka kupa.

  • W miarę OK kupa: duża, trochę żółta
  • Pierwsza pełna tabletka cynku
  • OK kupa: ciemniejsza i stała
  • Od wczoraj gorszy apetyt, ale inny niż zwykle: je ziemniaki, marchew, serca i przysmaki, ale nie chce mięsa
  • 3-4 dni temu jadła jeszcze całkiem spoko, nawet sama szarpała mięso
  • Mirtazepina transdermalnie — pierwsze podanie (dawka mniejsza niż docelowa); reakcja wydaje się OK
  • Apetyt lepszy: gotowany filet z kurczaka — tak sobie; pieczony filet z kurczaka — OK; warzywa (ziemniak, batat, marchew) — chętnie
  • Kupa: brak
  • Mirtazepina: ok. 3/4 ziarnka grochu
  • Kupa: OK, ale duża
  • Apetyt: ochota na wieprzowinę — zjadła 2 razy; łącznie prawie swoje kcal; nadal chętnie je warzywa (ziemniak, marchew, batat)
  • Pierwsza dawka Hepatilu — 1/4 tabletki (dawka wstępna)
  • Mirtazepina: dzień przerwy
  • Kupa: OK i mniejsza niż ostatnio
  • Apetyt: rano słabsza chęć na śniadanie → zjadła pieczonego kurczaka; potem wieprzowina z przysmakami; zjadła dzienną kalorykę; dużo smaczków
  • Kupa: nad ranem luźniejsza — możliwy związek z Hepatilem (bez pewności; wcześniej też przelewało w brzuszku)
  • Wieczorem: nudności / refluks — dużo się oblizywała, odbijało się przy kładzeniu główki na łóżko
📅 20.02.2026 → 06.03.2026 (wizyta gastro → kontrola)

🤖 AI Summary

Okres po wizycie kontrolnej u gastrologa (20.02). Gasprid odstawiony po powtarzających się reakcjach (biegunka + wymioty). Wprowadzono Debridat — stopniowo od 1/4 tab do pełnej tabletki 1× dz, z przejściowymi nudnościami. Włączono PetBIOM (probiotyk) i witaminę E. Kupa poprawiła się (z żółtej/luźnej na brązową/OK), ale pod koniec okresu pojawiła się ponownie luźna żółta kupa rano — prawdopodobnie niezwiązana z Debridatem. Ogólny trend: tolerancja leków się poprawia, ale apetyt wciąż zmienny.

  • Po Gaspridzie: biegunka i wymioty z żółcią → odstawiony
  • Aktualnie: Sucrabest + DiaDOG, słabszy apetyt
  • USG kontrolne: ściana żołądka 4,15 mm (pogrubiała), dwunastnica 3,5 mm (poprawa), trzustka OK
  • Dieta: samo mięso (kurczak), odrzuca węglowodany
  • Zalecenia: Debridat 100 mg (1/2 tab 1× dz, potem 2× dz), PetBIOM 1/2 sasz. 3 tyg.

Zwymiotowała Sucrabest + żółć (możliwe, że preparat się „przykleił"). Później apetyt w miarę OK.

  • Pierwsza dawka Debridatu (1/4 tab) + start PetBIOM
  • Niedobrze się czuje, dużo przełyka ślinę, ale nie wymiotowała
  • Możliwe: reakcja na lek lub zjedzenie kłaka (wcześniej lizała misia)
  • Pierwsza dawka witaminy E (4 krople)
  • Pauza z Debridatem
  • Brak nudności — lepiej niż wczoraj

Ponowne podanie Debridatu (1/4 tab). Ostrożne sprawdzanie tolerancji — bez wyraźnych reakcji.

Nad ranem luźniejsza kupa. Hipoteza: możliwy związek z Sucrabestem (bez pewności).

Kupa OK — brązowa (nie żółta jak zwykle). Poprawa.

Zwiększenie dawki Debridatu do 1/2 tabletki. Kupa: kolor OK, konsystencja średnia.

  • Pierwsza pełna tabletka Debridatu (100 mg)
  • Rano (przed tabletką): luźna, żółta kupa
  • Wniosek: wcześniejsza poprawa raczej nie była związana z Debridatem

Na spacerze OK kupa, kolor brązowy.

  • Nad ranem (około 07:00): żółta i luźna kupa
  • Na wizycie: bez badań
  • Plan: za około 4-7 dni zwiększyć Debridat do 3× dziennie po 1/2 tabletki, jeśli stolec dalej się nie formuje
  • Jeśli po zwiększeniu dawki nadal nie będzie poprawy: rozważyć Entocort (1 kapsułka co 48 h)
  • Przed sterydem zaplanowane USG kontrolne
  • Doraźnie można stosować maść transdermalną z mirtazepiną 1× dziennie
  • Kolejna wizyta: 02.04.2026 o 14:30
📅 22.01.2026 → 20.02.2026 (wizyta gastro → kontrola)

🤖 AI Summary

Okres wprowadzania pierwszych leków po wizycie u gastrologa (22.01). Sucrabest wprowadzony bez problemów. Gasprid (prokinetyk) wywołał silną reakcję (biegunka + wymioty) — próba ponownego, stopniowego wprowadzania od niższej dawki. Sylimarol wprowadzony — początkowo pół, potem pełna dawka; możliwa reakcja (żółta biegunka + gazy). Epizod neurologiczny 17.02 (zesztywnienie, kaszel wsteczny, inkontynencja — kilka sekund, bez utraty przytomności). Pod koniec okresu: gorszy apetyt.

Wprowadzenie Sucrabestu (1/2 tab 1× dz). Cel: ochrona żołądka + lepsze panowanie nad refluksem.

  • Podanie Gaspridu (1/2 tab rano)
  • Reakcja: biegunka + wymioty w ciągu dnia
  • Wniosek: dawka zbyt duża na start, potrzebne stopniowe wprowadzanie
  • Dodatkowy stres
  • Dzień bez leków prokinetycznych ani Sucrabestu
  • Brzuszkowo stabilniej (brak wymiotów, kupa bardziej OK)
  • Apetyt na początku słabszy
  • Plan stopniowego wprowadzania: Sucrabest → Gasprid → Sylimarol → Hepatil → wit. E → cynk

Rozdrapała narośl na uszku (możliwy kaszak?). Goi się OK, do pokazania wetowi.

Gasprid: już na 2× ćwiartka tabletki (stopniowe zwiększanie).

Pierwsza połówka Sylimarolu (35 mg).

  • Pełna dawka Sylimarolu (35 mg)
  • Nadal: 2× połowa dawki Gaspridu
  • Wieczorem: żółciowa biegunka + wzmożone gazy
  • Lekkie zesztywnienie
  • Kaszel wsteczny / duszność
  • Zsikała się
  • Trwanie: kilka sekund, bez utraty przytomności

Od paru dni gorszy apetyt. Wczorajszy epizod neurologiczny zaobserwowany i opisany.

📊 Wyniki badań

🧪 Badania krwi po wizycie z 02.04.2026

Placeholder pod świeże wyniki z ostatniej wizyty weterynaryjnej. Badania krwi zostały zrobione według dzienniczka, ale wartości nie są jeszcze wpisane do dashboardu.

TODO: jak tylko przyjdą wyniki, wkleić tu tabelę parametrów i zaktualizować ewentualne wnioski w sekcji Analizy.

🔬 USG kontrolne (wizyta 20.02.2026)

  • Żołądek: ściana do 4,15 mm, nieco pogrubiała, warstwowość zachowana
  • Dwunastnica: ściana do 3,5 mm, warstwowość prawidłowa, perystaltyka prawidłowa
  • Trzustka: bez nieprawidłowości (OK)
  • Pęcherz moczowy: bez cech infekcji

🔬 USG jamy brzusznej (Gastroenterolog)

  • Nadnercze prawe: w biegunie doogonowym ~7mm szerokości
  • Żołądek: opróżniony, niewielka ilość gazu, ściana niepogrubiała do 3,5mm, zróżnicowanie warstwowe zachowane
  • Dwunastnica: perystaltyka przyśpieszona, ruch wahadłowy, ściana do 4,5mm, struktura warstwowa zachowana
  • Okolica prawego płata trzustki: bez cech aktywnego zapalenia
  • Wątroba: w dziale centralnym i prawym heteroechogenna, wyspowe zmiany o niejednolitej echogeniczności nasuwające podejrzenie zwyrodnienia, wątroba powiększona
  • Pęcherzyk żółciowy: cienkościenny, mierna ilość zagęszczonej żółci
  • Wolnego płynu w jamie brzusznej: brak
  • Nerki: obustronnie prawidłowego kształtu i budowy

Badania krwi (IDEXX)

ParametrWartośćNormaFlaga
ALB43 g/l22-39
ALKP529 U/l23-212
ALT415 U/l10-125
UREA10.9 mmol/l2.5-9.6
Lipaza5319 U/l200-1800↑↑
PHOS0.79 mmol/l0.81-2.2
Cholesterol4.87 mmol/l2.84-8.26OK
Kreatynina79 μmol/l44-159OK
Glukoza6.08 mmol/l3.89-7.95OK

Laboratorium WETORIUM • Uwaga: surowica lipemiczna (+)

ParametrWartośćNormaFlaga
Hemoglobina19,3 g/dl12-18
Hematokryt58,6%37-55
ALT (GPT)399 U/l1-60
AST (GOT)49 U/l1-45
ALP (AP)496 U/l1-155
Mocznik65 mg/dl20-50
Białko całkowite7,8 g/dl5,5-7,5
Albuminy4,8 g/dl2,9-4,7
Trójglicerydy296 mg/dl17-115
Magnez3,0 mg/dl1,7-2,9
Witamina B12530 pg/ml300-800OK
Kreatynina1,1 mg/dl0,9-1,7OK
Glukoza82 mg/dl70-120OK

🔍 Badanie fizykalne

  • Błony śluzowe: różowe, wilgotne
  • CRT: <2 sekundy
  • Węzły chłonne: niepowiększone
  • Brzuch: miękki, niebolesny
  • Płuca: bez szmerów patologicznych
  • Serce: praca miarowa, tętno zgodne z akcją serca

🔬 USG jamy brzusznej (Onkolog)

  • Żołądek: lekko pogrubiała ściana → obraz przewlekłego zapalenia, brak retencji płynu (wcześniej była)
  • Wątroba: powiększona, niejednorodny miąższ, liczne słabo odgraniczone ogniska hypoechogeniczne (nie przypominają guzów nowotworowych)
  • Pęcherzyk żółciowy: lekko poszerzony, wypełniony błotkiem/złogami, brak niedrożności przewodów żółciowych
  • Dwunastnica: ściana pogrubiała (do 5,7mm) – obraz przewlekłego zapalenia
  • Śledziona: niepowiększona, obecne mielolipomy (bez zmian)

🔍 Wnioski

  • Podejrzenie choroby refluksowej żołądka
  • Przewlekłe zmiany zapalne i zwyrodnieniowe w wątrobie i drogach żółciowych

Laboratorium WETORIUM

ParametrWartośćNormaFlaga
Hemoglobina19,5 g/dl12-18
Hematokryt59,0%37-55
ALT (GPT)137 U/l1-60
ALP (AP)249 U/l1-155
Mocznik74 mg/dl20-50
Białko całkowite7,6 g/dl5,5-7,5
Albuminy5,1 g/dl2,9-4,7
Limfocyty %33,0%12-30
Eozynofile0,09 tys/ul0,1-1,7
GGT4 U/l5-25
Trójglicerydy85 mg/dl17-115OK
AST (GOT)32 U/l1-45OK

Laboratorium WETORIUM

ParametrWartośćNormaFlaga
Hemoglobina18,4 g/dl12-18
Hematokryt56,1%37-55
ALT (GPT)314 U/l1-60
AST (GOT)66 U/l1-45
ALP (AP)261 U/l1-155
Mocznik70 mg/dl20-50
Albuminy4,8 g/dl2,9-4,7
Trójglicerydy134 mg/dl17-115
Monocyty %2,9%3-10
Kreatynina1,0 mg/dl0,9-1,7OK
Glukoza91 mg/dl70-120OK

Laboratorium vetlab • Uwaga: lipemia w próbce

ParametrWartośćNormaFlaga
ALT395,2 U/l0-80
AST131,9 U/l0-76
AP273,2 U/l0-141
GLDH227,3 U/l0-10,6↑↑
Mocznik15,7 mmol/l3,3-8,3
Trójglicerydy10,6 mmol/l0,11-1,71↑↑
Kwasy żółciowe48,6 μmol/l0-18
Albuminy45,0 g/l25-44
Białko całkowite85,9 g/l54-75
HGB208 g/l150-190
HCT0,568 l/l0,44-0,55
Lipaza (DGGR)79,2 U/l0-200OK
Witamina B12765 pg/ml300-800OK
Kwas foliowy7,92 ng/ml7,5-17,5OK

❤️ Echo serca

  • Nie widać płynu w worku osierdziowym
  • Lewy przedsionek: niepowiększony
  • Światło lewej komory: prawidłowe
  • Prawy przedsionek i światło prawej komory: prawidłowe
  • Płatki zastawki: lekko pogrubiałe
  • Niedomykalność zastawki dwudzielnej w doplerze kolorowym: (+)

📏 Pomiary M-mode

  • IVSd: 0,84 | LVIDd: 2,46 | LVPWd: 0,84
  • IVSs: 0,95 | LVIDs: 1,68 | LVPWs: 0,89
  • FS: 32%
  • La/Ao: 1,25
  • PVOT: 0,8 m/s

🔍 Diagnoza

Choroba zastawki dwudzielnej w fazie B1

Kontrola serca za 6-12 miesięcy lub szybciej w razie wystąpienia niepokojących objawów.

TODO teraz

📦 Archiwum — zrobione (8)

📌 TODO później

🐕 Konsultacje z psim behawiorystą

Attachment issues, problemy z jedzeniem, słuchanie się. Po unormowaniu wyników.

Polecani behawioryści (Korzenna):
  • Co za pies inicjatywa – Karolina Szymańska
  • Psiehawioryści
  • Marta Holender – Helppsiaki
  • Psie Łapki
  • Psie osobości – Agnieszka Biernacka

🏃 Fizjoterapia w Bojanie

Umówić się do Bojana do fizjoterapeuty. Po unormowaniu wyników.

❤️ Echo / EKG serca – kwiecień/maj

Kontrolne echo serca. Najlepiej po ustabilizowaniu stanu ogólnego.

Poprzednie echo (16.04.2025): MVD B1 – łagodna choroba zastawki dwudzielnej, bez powiększenia serca.

💊 Wprowadzić podstawowy stack suplementów

  • Jod – 1 tab Aliness (zalecenie dietetyka, do weryfikacji)
  • Witamina D
  • Witamina E
  • Cynk
  • Ewentualnie: AuraHerbals Witamina B Complex (1 tab)

🌾 Rozważyć PSYLLIUM

Regeneracja błony śluzowej jelita, dożywienie dobrych bakterii.

Dawkowanie: docelowo 0,5g rano + 0,5g wieczorem. Rozpuścić w odrobinie wody, podawać prosto do pyszczka. Zachować 30 min odstępu od leków i suplementów.

Start: 0,5g rano, jeśli dobra tolerancja → dodać wieczorną dawkę.

Uwaga: na początku mogą pojawić się brzydsze kupy lub śluz – powinno minąć w ciągu tygodnia.

💚 Rozważyć SAMe

S-adenozylometionina – wsparcie wątroby.

Zalecana dawka: 20 mg/kg m.c., podawana na czczo 1× na dobę.

  • Weterynaryjna opcja do rozważenia: https://www.petissimo.pl/pies/odzywki-i-suplementy-diety/watroba-nerki-serce/protexin-denamarin-medium.html
  • Problem z weterynaryjnymi opcjami: mają sylibinę, małe wersje są za małe, a medium jest już trochę za dużo.
  • Z ludzkich opcji potencjalnie najczystsze wydaje się Life Extension 200 mg.
  • 200 mg potencjalnie mogłoby być do rozważenia: dla 8,6 kg wychodzi około 23 mg/kg, czyli trochę powyżej typowego weterynaryjnego punktu odniesienia około 18 mg/kg/dobę.
  • U Milki problemem nie jest tylko dawka, ale też: tolerancja żołądkowa, brak możliwości dzielenia tabletki, odstęp od Sucrabestu, i to, że przy wrażliwym psie nawet sensowna dawka może być po prostu źle tolerowana.
  • Ważne: tabletka powinna być enteric coated i bez dzielenia.

🌿 Sprawdzić melisę dla Milki

Osobne zadanie do sprawdzenia:

w jakiej formie można by podawać Milce melisę i czy nie koliduje z czymś, co już bierze.

🍗 Poszukać smaczniejszych dodatków do jedzenia

Osobne zadanie wykonawcze:

poszukać, co można dodać Milce do jedzenia, żeby było smaczniejsze, ale bez rozwalania brzucha i planu żywieniowego.

🔬 Najbliższe badania i wizyty

23
KWI

📅 Wizyta kontrolna u gastrologa

Godzina: 12:30  ·  Za kilka dni

15
KWI

🦴 Fizjoterapia

Godzina: 14:00  ·  Za kilka dni

Do zrobienia przed wizytą (23.04):

Już zrobione: badania krwi zostały zrobione 02.04 według dzienniczka.
06
MAR

✓ USG kontrolne + wizyta u gastrologa (miniona)

Godzina: 13:30

Do rozważenia w przyszłości: test hamowania niskimi dawkami deksametazonu (test 8h) – najpierw wyleczyć zapalenie w przewodzie pokarmowym.

🔍 Rzeczy do zresearchowania

Przejrzeć wcześniejsze deep researche i wyciągnąć z nich shortlistę pytań przed wizytą 23.04
Dlaczego ma podwyższone trójglicerydy?
Skąd lipaza wysoka?
Czemu ma lipemiczne próbki krwi często?
Skąd wysokie parametry wątrobowe?
Skąd problemy z układem pokarmowym?
Jak wszystkie problemy są ze sobą powiązane?
Jak poprawić u Milki metabolizm tłuszczów?
Ile powinna dostawać kleiku z siemienia? (g ziaren/porcję)
Posłanko po wizycie u fizjo.

💭 Rzeczy do rozważenia

ℹ️ Ważne informacje

⚠️ Sucrabest

Nie podawać przed ruchem. Najlepiej, żeby po jakimś czasie zjadła posiłek.

⚠️ Tłuste posiłki

Unikać pojedynczych tłustych posiłków – np. nie cały łosoś na 1 posiłek, tylko połączony z innymi mięsami.

💡 Hipoteza

Spadek parametrów wątrobowych po 3-tygodniowym antybiotyku (Cladaxa 250mg) – podejrzenie zapalenia pęcherzyka żółciowego i/lub dróg żółciowych oraz wtórnego zapalenia wątroby.

❌ Rezygnacja

Rezygnujemy z Hepatiale Forte Advanced.

📎 Pełny schemat leków z interakcjami:
Google Docs – Pory i interakcje leków

🧾 Profil Milki

Referencyjny prompt do researchu i szybkiego przeklejania kontekstu. Schowany na dole, żeby nie zabierał miejsca w głównym flow dashboardu.

Pokaż profil / prompt do skopiowania
Wiek: ok. 14-15 lat Waga: 8,5-8,6 kg Dieta: gotowana, ostrożna GI / wątroba Kaloryka bazowa: ok. 450 kcal / dzień
Pracuję nad tematem zdrowia i żywienia mojej suczki Milki. Potrzebuję odpowiedzi uwzględniającej jej pełny kontekst kliniczny, dietetyczny i lekowy.

Profil pacjentki:
- Milka, suka, senior, ok. 14-15 lat, mieszaniec, masa ciała ok. 8,5-8,6 kg.
- Ma przewlekłą hepatopatię / cholestazę z błotkiem żółciowym, wrażliwy przewód pokarmowy, zmienne stolce, epizody nudności / refluksu, odbijanie po posiłkach, okresowe gazy i luźniejsze kupy.
- W tle były też epizody napadowe / neurologiczne, ZUM w przeszłości oraz łagodna choroba zastawki dwudzielnej serca w fazie B1.

Aktualne założenia dietetyczne:
- dieta gotowana, ograniczona rotacja składników z powodu wrażliwego brzucha,
- lepiej toleruje mniejsze porcje niż duże jednorazowe posiłki,
- dobrze wchodzą ziemniaki i inne warzywa (np. marchew, batat),
- lepiej niż kiedyś działa też pieczone mięso, a dodatkowo dostaje domowe ciastka,
- nie chcę pojedynczych bardzo tłustych posiłków,
- aktualna rozpiska bazowa jedzenia to około 450 kcal dziennie,
- obecny rytm dnia zakłada 3 posiłki dziennie, każdy liczony od startu posiłku i trwający roboczo około 40 minut.

Preferencje i tolerancja:
- je głównie z ręki albo z miseczki posypanej liofilizowanymi smaczkami,
- lubi świeżo gotowane mięso, najlepiej z tego samego dnia,
- dobrze reaguje na pieczone mięso,
- chętnie je warzywa, w tym ziemniaki, marchew i batata,
- dobrze przyjęły się też domowe ciastka,
- historycznie lepiej tolerowała m.in. królika, wieprzowinę (schab / polędwica) i część ryb.

Aktualny schemat leków i suplementów:
- rano od razu po wstaniu: Sucrabest 0,5 tabletki 1x dziennie na czczo,
- Sucrabest musi mieć 2 godziny odstępu od wszystkich innych substancji doustnych,
- Debridat 100 mg: obecnie 1/2 tabletki 15 minut przed 1. i 3. posiłkiem; po kontroli z 02.04 jest kierunek dojścia do 3x dziennie,
- Heparegen: 0,25 tabletki dziennie, roboczo 15 minut przed obiadem,
- PetBIOM: 1/2 saszetki po obiedzie,
- witamina E: 9 kropli dziennie,
- wapń z alg: 2,04 g dziennie,
- tauryna: 0,5 g dziennie,
- omega-3: 1,5 ml dziennie,
- małża nowozelandzka: 0,4 g dziennie,
- Zeniquil ma być z posiłkiem i jest jeszcze do wdrożenia,
- cynk jest roboczo testowany po obiedzie / z małą ilością jedzenia jako kompromis tolerancja GI vs wchłanianie; nie przy wapniu, nie z siemieniem, daleko od Sucrabestu,
- kolacja jest głównie slotem dla wapnia z alg, tauryny, omega-3, małży nowozelandzkiej i opcjonalnie Hepatilu,
- Sylimarol roboczo bardziej pasuje do śniadania albo obiadu niż do kolacji,
- siemię nie jest już rano; roboczo 1x dziennie po kolacji / wieczorem, ewentualnie druga dawka w osobnym slocie między obiadem a kolacją.

Aktualnie aktywne:
- Sucrabest
- Debridat
- Heparegen
- PetBIOM
- witamina E
- wapń z alg
- tauryna
- omega-3
- małża nowozelandzka

Planowane / do wdrożenia pojedynczo:
- Zeniquil
- cynk
- Hepatil
- Sylimarol

Ważne ograniczenia:
- Leki i suplementy trzeba rozkładać ostrożnie, bo zbyt dużo rzeczy naraz może pogarszać apetyt albo brzuch.
- Priorytetem jest tolerancja GI, stabilizacja stolca, utrzymanie apetytu i nieprzeciążanie wątroby.

Na tej podstawie odpowiedz na pytanie / zrób research:
[TU WKLEJ SWOJE PYTANIE]

📈 Widok analityczny

To będzie miejsce na bardziej techniczne monitorowanie zdrowia Milki: wykresy trendów, research o lekach i żywieniu oraz analizy zależności między objawami a zmianami w planie.

Wykresy trendów

Wizualizacje kupy, apetytu, energii, nudności i odpowiedzi na konkretne interwencje.

Research log

Zebrane w jednym miejscu tematy do sprawdzenia, wnioski i linki do materiałów źródłowych.

Warstwa analityczna

Hipotezy, porównania okresów i krótkie notatki interpretacyjne po kolejnych obserwacjach.

🗓️ Porównanie okresów objawowych

Szybki widok pod pytanie: czy obecny miesiąc jest lepszy. Analiza opiera się tylko na dniach, które mają wpis w Dzienniczku; pierwszy okres jest niepełny, bo osobne wpisy startują dopiero od 31.01.2026, a sam zakres kończy się wizytą 02.04.2026, choć ostatni wpis objawowy jest z 01.04.2026.

Najważniejszy wniosek

Obecny miesiąc jest częściowo lepszy niż 20.02-06.03, ale jeszcze nie jest stabilny

Po 07.03 widać więcej dni z kupą przynajmniej częściowo stałą / ciemniejszą / OK oraz więcej krótkich okien poprawy apetytu. Jednocześnie w drugiej połowie marca regularnie wracają luźne lub żółte stolce, a apetyt nadal faluje, więc trend jest raczej "lepiej, ale nadal chwiejnie" niż "wyraźnie ustabilizowane".

Wypróżnienia

Częściowa poprawa

W okresie 07.03-02.04 jest więcej dni z kupą OK / stałą / ciemniejszą niż w 20.02-06.03, ale nadal pojawiają się nawroty: 10-12.03, 20-21.03, 25.03, 27.03, 30-31.03.

Apetyt

Raczej lepiej

To nadal najmocniejszy obszar poprawy względem wcześniejszych okresów, ale z samych wpisów nie da się uczciwie powiedzieć, że wynikał akurat z mirtazepiny. W drugiej połowie marca pojawiają się po prostu dni z lepszym apetytem, prawie pełną albo pełną kaloryką i nawet samodzielnym jedzeniem. Nadal jednak zostaje selektywność i słabsze dni pod koniec marca.

Samopoczucie

Bez trwałej poprawy

W marcu nie ma już wpisu o epizodzie neurologicznym jak 17.02, ale komfort nadal faluje: są dni z nudnościami / refluksem, stresem i "gorszym brzuszkiem", obok pojedynczych lepszych momentów, jak 28.03.

Macierz trendu miesiąc do miesiąca

Okres Wypróżnienia Apetyt Samopoczucie Werdykt
22.01-20.02
wizyta gastro → kontrola
Najbardziej reaktywny okres: pojawiły się wtedy biegunka + wymioty, później była też żółciowa biegunka. Tylko jeden wyraźnie lepszy dzień brzuszkowy (03.02). Raczej słabszy. Najpierw "trochę słaby", potem znowu gorszy apetyt pod koniec okresu. Najsłabszy z trzech okresów: stres i epizod neurologiczny 17.02. Najbardziej chwiejny
20.02-06.03
wizyta gastro → kontrola
Nadal naprzemiennie: są dwa wyraźnie lepsze dni (25.02, 05.03), ale wracają też luźne / żółte stolce (24.02, 02.03, 06.03). Bez mocnego odbicia. Na starcie słabszy apetyt, potem mało jednoznacznie dobrych wpisów. Krótkie uspokojenie po 21-22.02 (najpierw "dość niedobrze", potem brak nudności), ale bez trwałej zmiany. Lekka poprawa vs luty, bez stabilizacji
07.03-02.04
po kontroli gastro → wizyta
Najwięcej lepszych dni z całego porównania: częściej pojawia się kupa OK / stała / ciemniejsza, ale druga połowa marca nadal przynosi regularne nawroty luźnych albo żółtych kup. Najlepszy okres apetytowo, ale nadal nierówny. Po 16.03 są dni z lepszym jedzeniem, prawie pełną kaloryką i samodzielnym jedzeniem, ale nie da się tego jasno przypisać samej mirtazepinie; pod koniec marca wracają też dni słabsze i selektywne. Lepszy niż pierwszy okres, bo bez nowego epizodu neurologicznego, ale nadal są wpisy o refluksie, stresie i słabszych dniach. Najlepszy z trzech, ale nadal chwiejny
20.02-02.04
obecny blok 6 tygodni
Całościowo lepiej niż w końcówce stycznia / pierwszej połowie lutego, bo jest więcej uformowanych i ciemniejszych kup, ale nie ma remisji. Lepiej niż wcześniej, dzięki oknom poprawy apetytu, ale bez pewności, że to efekt mirtazepiny; nadal daleko do równego, przewidywalnego apetytu. Mniej dramatycznie niż w lutym, ale nadal bez stałego komfortu jelitowego i bez stabilnego spokoju. Ogólnie krok do przodu, nie przełom
Jak to czytać: jeśli pytanie brzmi "czy teraz jest lepiej?", to odpowiedź brzmi tak, częściowo — głównie pod kątem apetytu i liczby dni z choć częściowo lepszą kupą. Jeśli pytanie brzmi "czy brzuch się ustabilizował?", to na podstawie wpisów odpowiedź brzmi nie, bo końcówka marca nadal pokazuje nawracające luźne / żółte stolce.

💩 Wykres oceny kupy Milki

Kolor komórki pokazuje dominujący kolor kupy z danego dnia, a tooltip zbiera pełny opis z dzienniczka i jednozdaniowy kontekst tego, co wtedy mogło mieć znaczenie.

Mapa dni z kupami

Najechanie pokazuje dokładny opis kupy oraz krótki kontekst dnia.

Zakres danych 0 wpisów 0 żółtych dni

Wypełnienie pokazuje kolor kupy, a obramowanie subtelnie sugeruje czy dzień był bardziej OK czy bardziej do obserwacji.

Brązowa / ciemniejsza Żółta Mieszana Bez jasnego koloru Brak kupy Brak wpisu

💊 Korelacja lek → kupa po 24-72h

Szybki widok pod konkretne zmiany w leczeniu: co działo się z kupą w dniu wejścia leku i przez kolejne 72 godziny.

D+0 do D+3 Kolor = typ kupy Na podstawie dzienniczka

🧠 Synteza deep researchów

Miejsce na jedną, zwartą syntezę z dwóch researchów z marca: najważniejsze rzeczy diagnostyczne, najbardziej pomocne decyzje i to, co realnie zmienia rozmowę z wetem.

Co najbardziej prawdopodobne

Najbardziej spójny obraz to przewlekła enteropatia plus choroba wątrobowo-żółciowa z wysokim podejrzeniem współistniejącej choroby trzustki.

Co najbardziej zmienia plan

Największy wpływ na decyzje mają teraz nieinwazyjny restaging, doprecyzowanie trzustki/wątroby i uproszczenie zmiennych w schemacie leków.

Czego nadal nie wiadomo

Nadal brakuje twardych danych o rodzaju lipazy, funkcji wątroby, trendach badań i mapie godzin podawania leków.

Masz tu teraz trzy widoki: syntezę oraz oba pełne researchy wyrenderowane w osobnych modalach.

🫶 Reset jedzenia i układu nerwowego

Synteza z najnowszego researchu o awersji: najpierw powrót do neutralności, dopiero potem budowanie pozytywnych skojarzeń. Celem startowym nie jest „musi zjeść teraz”, tylko spokojny kontakt z jedzeniem bez dokładania napięcia.

Zmiana celu

Zamiana celu z „musi zjeść teraz” na „posiłek ma być spokojny, przewidywalny i nieskażony presją”. Przy CTA sam kontekst posiłku może stać się stresorem.

Największy low-risk / high-benefit

Higiena posiłku: spokojne miejsce, brak presji, krótki czas dostępności jedzenia, jasne zakończenie próby i brak karmienia w okolicach nieprzyjemnych zabiegów.

Rdzeń planu

1–2 bezpieczne bazy, małe częste posiłki, bardzo ostrożne mikrododatki tylko w dobrych dniach i dziennik „pokarm–objawy–stres”, bo stres i leki mogą realnie pogarszać apetyt i stolec.

Ważny filtr: napięcie opiekuna to realny bodziec kontekstowy. Jeśli posiłek staje się sceną presji, sama miska, ręka albo miejsce karmienia mogą zacząć uruchamiać reakcję awersyjną.

Rzeczy robić od razu

  • Ustalić spokojne, przewidywalne miejsce karmienia i krótki rytuał bez komentowania.
  • Traktować małe, częste posiłki jako strategię GI, a nie „dogadzanie”. Jeśli pasuje do objawów refluksowo-żółciowych, rozważać też małą późną przekąskę.
  • Trzymać 1–2 bazy, które zwykle przechodzą, a teksturę i temperaturę modyfikować pod akceptację Milki, np. pieczone lub lekko podgrzane.
  • Prowadzić dziennik: co dostała, jak zjadła, czy był stres, nudności, refluks, jaki był stolec i co zmieniło się w lekach.
  • Testować nowości tylko w „dobrych dniach”, kiedy brzuch jest względnie stabilny.

Rzeczy, których nie robić

  • Nie wciskać jedzenia i nie eskalować presji, kiedy odmawia.
  • Nie wiązać posiłku z lekami, zabiegami ani napiętą atmosferą.
  • Nie testować nowej bazy w dniu nudności, po luźnych kupach albo przy świeżej zmianie leku.
  • Nie mieszać wielu nowych rzeczy naraz, bo potem niczego nie da się uczciwie zinterpretować.
  • Nie leczyć tego głodówką „aż zgłodnieje” u kruchego seniora z podejrzeniem nudności.

Powrót do neutralności

Najpierw obniżamy stawkę emocjonalną posiłku. Miska ma przestać oznaczać walkę, napięcie albo serię prób „jak ją namówić”. Dopiero na tym tle da się budować cokolwiek pozytywnego.

  • Nowy cel: nie „ma zjeść teraz”, tylko „ma mieć spokojny kontakt z jedzeniem”.
  • Podanie jedzenia bez patrzenia na nią jak na egzamin i bez komentarzy typu „no jedz”.
  • Jeśli opiekun jest spięty, lepiej ustawić procedurę i odejść niż zostać przy misce i podkręcać napięcie.
  • Nie dokładamy nowych smaków po gorszej nocy, nudnościach, refluksie albo luźnych kupach, żeby nie produkować kolejnych skojarzeń CTA.

Higiena posiłku i strategia GI

To etap najwyższego benefitu przy niskim ryzyku. Chodzi o takie ustawienie warunków, żeby układ nerwowy i przewód pokarmowy miały mniej powodów do alarmu.

  • Spokojne miejsce, minimum bodźców, jasny początek i koniec próby.
  • Krótki czas dostępności jedzenia, około 15–20 minut, potem zabranie bez dramy.
  • Unikanie karmienia blisko nieprzyjemnych zabiegów i leków, jeśli da się to sensownie rozdzielić.
  • Małe, częste posiłki i ewentualna mała przekąska wieczorna, jeśli to dobrze wpływa na refluksowo-żółciowy wzorzec.
  • Modyfikacja tekstury i temperatury pod to, co przechodzi: np. pieczone zamiast gotowanego, lekko podgrzane zamiast chłodnego.
  • Nie forsować „idealniejszej” formy, jeśli mniej idealna jest realnie jedzona i nie pogarsza objawów.
  • Trzymać się 1–2 bezpiecznych baz, zamiast codziennie wymyślać nowe ratunkowe opcje.
  • Jeśli dzień jest gorszy, wracamy do najbezpieczniejszego układu zamiast robić eksperymenty.

Budowanie pozytywów dopiero po neutralności

Tu nie chodzi o entuzjastyczne nagradzanie samego aktu jedzenia, tylko o odzyskanie poczucia bezpieczeństwa i przewidywalności wokół jedzenia. Pozytywy mają być małe, delikatne i niesztuczne.

  • Bezpieczne dodatki w mikrodawkach tylko wtedy, gdy brzuch i nastrój są względnie stabilne.
  • Jedna nowość naraz i tylko jako dodatek do znanej bazy, nie pełna zamiana całości.
  • Jeśli coś weszło dobrze, nie przyspieszać gwałtownie następnego dnia. Stabilność jest ważniejsza niż momentum.
  • Nie wiązać nowych dodatków z dniem nudności, bo właśnie tak łatwo „zatruć skojarzeniowo” kolejne pokarmy.

Monitoring, granice i kiedy wrócić do weta

Przy przewlekle chorym psie plan działa tylko wtedy, gdy widać zależności między jedzeniem, objawami i stresem. Bez tego łatwo pomylić reakcję GI, CTA i czysty kontekst.

  • Prowadzić dziennik „pokarm–objawy–stres” z notatką o lekach i ewentualnych napiętych sytuacjach.
  • Oznaczać „dobre dni” i tylko wtedy robić kontrolowane mikrotesty nowych dodatków.
  • Jeśli wracają nudności, refluks, luźne stolce albo wyraźny spadek podaży kalorii, zatrzymać testy i wrócić do bezpiecznej bazy.
  • Jeśli jedzenie staje się codzienną walką mimo spokojnego kontekstu, to nie jest moment na dalszą presję, tylko na ponowną ocenę medyczną.